Comprar progeffik

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Progesterona (pregn-4-eno-3, 20-diona) es un polvo cristalino blanco inodoro blanco o cremoso prácticamente insoluble en agua, soluble en alcohol, acetona y dioxano y poco soluble en los aceites vegetales, estable en el aire, de fusión entre 126 y el grado; y 131 y el grado; C. La fórmula estructural es: La progesterona se sintetiza a partir de un material de partida de una fuente vegetal y es químicamente idéntico a la progesterona de origen de ovario humano. Prometrium Las cápsulas están disponibles en múltiples puntos fuertes para permitir la flexibilidad de dosificación para una gestión óptima. Las cápsulas contienen Prometrium 100 mg o 200 mg de progesterona micronizada. Los ingredientes inactivos para Prometrium 100 mg cápsulas incluyen: aceite de cacahuete NF, NF gelatina, glicerina USP, NF lecitina, dióxido de titanio USP, D & amp; C Amarillo No. 10 y FD & amp; C Rojo No. 40. Los ingredientes inactivos para Prometrium 200 mg cápsulas incluyen: aceite de cacahuete NF, NF gelatina, glicerina USP, NF lecitina, dióxido de titanio USP, D & amp; C Amarillo No. 10 y FD & amp; C Amarillo No. 6. Farmacología Clínica Prometrium cápsulas son una forma de dosificación oral de la progesterona micronizada, que es químicamente idéntico a la progesterona de origen ovárico. La biodisponibilidad oral de la progesterona se incrementa a través de micronización. farmacocinética Absorción Después de la administración oral de la progesterona micronizada como una formulación de cápsula de gelatina blanda, las concentraciones séricas máximas se alcanzaron dentro de 3 horas. La biodisponibilidad absoluta de la progesterona micronizada no se conoce. Tabla 1 se resumen los parámetros farmacocinéticos medios en mujeres posmenopáusicas después de cinco dosis diarias orales de Prometrium Cápsulas 100 mg como una formulación micronizada cápsula de gelatina blanda. las concentraciones de progesterona en suero aparecieron lineal y proporcional a la dosis después de la administración de dosis múltiples de Prometrium Cápsulas 100 mg en el rango de dosis de 100 mg / día a 300 mg / día en mujeres posmenopáusicas. Aunque las dosis mayor de 300 mg / día no se estudiaron en las mujeres, las concentraciones de suero de un estudio en voluntarios varones aparecieron lineal y proporcional a la dosis entre 100 mg / día y 400 mg / día. Los parámetros farmacocinéticos en voluntarios varones fueron generalmente consistentes con las observadas en mujeres posmenopáusicas. Distribución La progesterona es aproximadamente el 96% -99% a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina sérica (50% -54%) y transcortin (43% -48%). Metabolismo La progesterona se metaboliza principalmente en el hígado en gran parte a pregnanediols y pregnanolones. Pregnanediols y pregnanolones se conjugan en el hígado a metabolitos glucurónidos y sulfatos. metabolitos de progesterona que se excretan en la bilis pueden deconjugated y pueden ser metabolizados más en el intestino a través de la reducción, deshidroxilación, y epimerización. Excreción Los conjugados glucurónidos y sulfato de pregnandiol y pregnanolona se excretan en la bilis y la orina. metabolitos de progesterona que se excretan en la bilis pueden someterse al ciclo enterohepático o pueden ser excretados en las heces. Poblaciones especiales La farmacocinética de Prometrium cápsulas no se han evaluado de bajo peso corporal o pacientes obesos. No hay suficiente información disponible de los ensayos llevados a cabo con Prometrium Cápsulas para comparar la farmacocinética de progesterona en diferentes grupos raciales. No hay estudios formales han evaluado el efecto de la enfermedad hepática sobre la disposición de la progesterona. Sin embargo, dado que la progesterona es metabolizada por el hígado, el uso en pacientes con disfunción hepática grave o enfermedad está contraindicada (ver Contraindicaciones). Si el tratamiento con progesterona está indicado en pacientes con leve a moderada disfunción hepática, estos pacientes deben ser monitorizados cuidadosamente. No hay estudios formales han evaluado el efecto de la enfermedad renal sobre la distribución de la progesterona. Desde metabolitos de progesterona se eliminan principalmente por los riñones, cápsulas Prometrium debe utilizarse con precaución y sólo con un monitoreo cuidadoso en pacientes con disfunción renal. (Ver Precauciones) La interacción entre alimentos y medicamentos: la ingestión concomitante de alimentos aumentó la biodisponibilidad de Prometrium Cápsulas con relación a un estado de ayuno cuando se administra a mujeres posmenopáusicas a una dosis de 200 mg. Interacción fármaco-fármaco: El metabolismo de la progesterona por microsomas de hígado humano fue inhibido por ketoconazol (IC 50 & lt; 0,1 M). Ketoconazol es un conocido inhibidor de citocromo P450 3A4, por lo tanto, estos datos sugieren que el ketoconazol u otros inhibidores conocidos de esta enzima pueden aumentar la biodisponibilidad de la progesterona. La relevancia clínica de los hallazgos in vitro es desconocida. La administración conjunta de estrógenos conjugados y Prometrium cápsulas a 29 mujeres posmenopáusicas durante un período de 12 días resultó en un aumento en las concentraciones totales de estrona (Cmax 3,68 ng / ml a 4,93 ng / ml) y las concentraciones totales de equilina (Cmax 2,27 ng / ml a 3,22 ng / ml) y una disminución de las concentraciones circulantes de 17 (beta) de estradiol (Cmax 0,037 ng / ml a 0,030 ng / ml). La vida media de los estrógenos conjugados fue similar con la administración conjunta de Prometrium Cápsulas. La tabla 2 resume los parámetros farmacocinéticos. La media (± S. D..) Parámetros farmacocinéticos de estradiol, estrona y equilina tras la coadministración de estrógenos conjugados 0,625 mg y Prometrium cápsulas de 200 mg durante 12 días para las mujeres posmenopáusicas Estudios clínicos Protección de endometrio En un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, 358 mujeres posmenopáusicas, cada uno con un útero intacto, recibieron tratamiento durante un máximo de 36 meses. Los grupos de tratamiento fueron: Prometrium cápsulas a la dosis de 200 mg / día durante 12 días por ciclo de 28 días en combinación con estrógenos conjugados 0.625 mg / día (n = 120); solamente estrógenos conjugados 0.625 mg / día (n = 119); o placebo (n = 119). Los sujetos de los tres grupos de tratamiento fueron las mujeres principalmente de raza blanca (87% o más de cada grupo). Los resultados de la incidencia de hiperplasia de endometrio en mujeres que recibieron hasta 3 años de tratamiento se muestran en la Tabla 3. Una comparación de las cápsulas más Prometrium grupo de tratamiento con estrógenos conjugados con los estrógenos conjugados único grupo mostró una tasa significativamente menor de la hiperplasia (6% combinación de productos vs. 64% estrógeno solo) en el Prometrium Cápsulas plus grupo de tratamiento estrógenos conjugados a lo largo de 36 meses de tratamiento. La incidencia de hiperplasia endometrial en mujeres que recibieron 3 años de tratamiento Los tiempos para el diagnóstico de la hiperplasia endometrial más de 36 meses de tratamiento se muestran en la Figura 1. Esta figura ilustra gráficamente que la proporción de pacientes con hiperplasia fue significativamente mayor en el grupo de los estrógenos conjugados (64%) en comparación con los estrógenos conjugados más Prometrium grupo Cápsulas (6%). Las tasas de interrupción debido a la hiperplasia lo largo de los 36 meses de tratamiento se muestran en la Tabla 4. Para cualquier grado de hiperplasia, la tasa de abandono en pacientes que recibieron estrógenos conjugados más Prometrium Cápsulas fue similar a la del placebo único grupo, mientras que la interrupción tarifa para los pacientes que recibieron estrógenos conjugados solo fue significativamente mayor. Las mujeres que interrumpieron permanentemente por hiperplasia fueron similares en la demografía a la población total del estudio. La interrupción Tasa por hiperplasia de más de 36 meses de tratamiento En el mismo ensayo clínico tres años y las mujeres posmenopáusicas fueron tratadas con Prometrium cápsulas en combinación con estrógenos conjugados, estrógenos conjugados solamente, o con placebo. No hubo diferencia estadísticamente significativa entre las cápsulas más Prometrium grupo de estrógenos conjugados y los estrógenos conjugados único grupo en aumentos de HDL-C y triglicéridos, o en una disminución de LDL-C. Los cambios observados en los perfiles de lípidos se muestran en la Tabla 5. La media de cambios desde el inicio en los perfiles de lípidos después de 36 meses de tratamiento Grupo de tratamiento Media (Media% Cambio) Estrógenos conjugados 0,625 mg + Prometrium cápsulas de 200 mg (cíclico) una Estrógenos conjugados 0,625 mg (sólo) A: No hay cambios significativos (p & lt; 0,05) de los valores de estrógenos conjugados b: Número de sujetos (N) varía según el parámetro c: Cálculos basados ​​en datos transformados logarítmicamente La amenorrea secundaria En un solo centro, estudio clínico aleatorizado, doble ciego que incluyó a mujeres premenopáusicas con amenorrea secundaria durante al menos 90 días, la administración de 10 días de tratamiento con Prometrium Cápsulas resultó en el 80% de las mujeres con síndrome de abstinencia de sangrado dentro de los 7 días de la última dosis de Prometrium cápsulas, 300 mg / día (n = 20), en comparación con 10% de las mujeres que experimentan sangrado de retirada en el grupo de placebo (n = 21). La tasa de transformación secretora se evaluó en un estudio multicéntrico, aleatorizado estudio clínico, doble ciego en mujeres posmenopáusicas de estrógenos. Cápsulas Prometrium administrar por vía oral durante 10 días a 400 mg / día (n = 22) inducidos cambios secretores en el endometrio completas en 45% de las mujeres en comparación con 0% en el grupo placebo (n = 23). Indicaciones y uso Cápsulas Prometrium están indicados para uso en la prevención de la hiperplasia endometrial en mujeres posmenopáusicas no histerectomizadas que reciben comprimidos de estrógenos conjugados. También están indicados para su uso en la amenorrea secundaria. Contraindicaciones son sensibles a los Prometrium cápsulas o sus componentes. Cápsulas Prometrium contienen aceite de cacahuete y nunca deben ser utilizados por los pacientes alérgicos a los cacahuetes. Embarazo conocido o sospechado. Tromboflebitis, trastornos tromboembólicos, apoplejía cerebral, o pacientes con antecedentes de estas condiciones. La disfunción hepática grave o enfermedad. Conocido o malignidad de mama o de los órganos genitales sospechado. sangrado vaginal no diagnosticado. Aborto perdido. Como una prueba de diagnóstico para el embarazo. advertencias El médico debe estar alerta a las primeras manifestaciones de trastornos trombóticos (tromboflebitis, trastornos cerebrovasculares, embolismo pulmonar y trombosis de la retina). En caso de que cualquiera de estos síntomas o se sospecha, el fármaco debe interrumpirse inmediatamente. Suspender el medicamento en espera del examen si hay pérdida parcial o completa repentina de la visión, o si hay un inicio repentino de proptosis, diplopía o migraña. Si el examen revela papiledema o lesiones vasculares de la retina, la medicación debe ser retirada. La administración de cualquier fármaco para las madres lactantes debe hacerse sólo cuando sea realmente necesario, ya que muchos fármacos se excretan en la leche humana. cantidades detectables de progestina se han identificado en la leche de las madres que reciben progestinas. El efecto de esto en el lactante no se ha determinado. Los estudios retrospectivos de morbilidad y mortalidad en Gran Bretaña y los estudios de morbilidad en los Estados Unidos han demostrado una asociación estadísticamente significativa entre la tromboflebitis, embolia pulmonar, trombosis cerebral y embolia, y el uso de anticonceptivos orales. La estimación del riesgo relativo de tromboembolismo en el estudio de Vessey y muñeca era alrededor de siete veces, mientras que Sartwell y asociados en los Estados Unidos encontraron un riesgo relativo de 4,4, lo que significa que los usuarios son varias veces más probabilidades de sufrir la enfermedad tromboembólica y sin evidente causar que las no usuarias. El estudio americano también indicó que el riesgo no persistió después de la interrupción de la administración, y que no se ve reforzada por la administración continuada de largo. El estudio americano no fue diseñado para evaluar la diferencia entre los productos. precauciones General El examen físico debe incluir el tratamiento previo especial referencia a la mama y órganos de la pelvis, así como frotis de Papanicolaou. Debido a que la progesterona puede causar cierto grado de retención de líquidos, condiciones que podrían ser influenciados por este factor, como la epilepsia, migraña, asma, cardiaca o disfunción renal, requieren una cuidadosa observación. En los casos de sangrado por disrupción, como en los casos de sangrado irregular por vaginum, causas no funcionales deben ser tenidos en cuenta. En los casos de sangrado vaginal no diagnosticado, están indicadas medidas diagnósticas adecuadas. Los pacientes que tienen un historial de depresión psíquica deben ser observados cuidadosamente y suspenderse el fármaco si la depresión se repite en un grado grave. Cualquier posible influencia de la terapia prolongada progestina en las funciones de la hipófisis, ovarios, suprarrenales, hepáticas o uterinos espera un mayor estudio. A pesar de que el uso concomitante de estrógenos conjugados y Prometrium Las cápsulas no se tradujo en una disminución de la tolerancia a la glucosa, los pacientes diabéticos deben ser observadas cuidadosamente mientras recibe la terapia de estrógeno y progestina. El patólogo debe ser advertido de la terapia con progestina cuando se someten las muestras pertinentes. Debido a la aparición de trastornos trombóticos (tromboflebitis, embolia pulmonar, trombosis de retina y trastornos cerebrovasculares) en los pacientes que toman combinaciones de estrógeno y progestina, el médico debe estar alerta ante la manifestación más temprana de estos trastornos. mareos transitoria se puede producir en algunos pacientes. Tenga cuidado al conducir un vehículo de motor o manejar maquinaria. Un pequeño porcentaje de las mujeres pueden experimentar mareos y / o somnolencia extrema durante la terapia inicial. Para estas mujeres, se recomienda la dosis al acostarse. raros casos de síncope e hipotensión ortostática del posible origen se han observado en los pacientes que tomaban Prometrium cápsulas. Información para el paciente Insertar adjuntas paciente. General: Este producto contiene aceite de cacahuete y no debe utilizarse si usted es alérgico a los cacahuetes. Interacciones de laboratorio de prueba de drogas Los siguientes resultados de laboratorio pueden ser alterados por el uso de drogas de combinación de estrógeno y progestina: Aumento de la retención sulfobromophthalein y otras pruebas de la función hepática. Las pruebas de coagulación: aumento de la protrombina factores VII, VIII, IX y X. La función tiroidea: aumento de PBI, y butanol extraíble unión a proteínas yodo y disminución de los valores de captación de T3. los niveles en ayunas y de insulina en plasma 2 horas y de glucosa después de una prueba de tolerancia a la glucosa oral (OGTT) y los niveles de fibrinógeno se midieron en los pacientes que recibieron Prometrium cápsulas a una dosis de 200 mg / día durante 12 días por ciclo de 28 días en combinación con estrógenos conjugados 0,625 mg / día (n = 120). La Tabla 6 resume estos datos. Los niveles de insulina en plasma 2 horas después de la SOG se redujo desde la línea de base. Los niveles de insulina en plasma en ayunas de glucosa en plasma en ayunas y también se redujeron respecto al valor basal. Los niveles de glucosa 2 horas después de la SOG se incrementaron ligeramente. No hubo ningún efecto sobre los niveles de fibrinógeno. Para obtener información sobre los cambios en el perfil lipídico, consulte la subsección Estudios Clínicos, Tabla 5. La media de cambios desde el inicio de la insulina y los niveles de glucosa después de 36 meses de tratamiento Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad La progesterona no ha sido probado para la carcinogenicidad en animales por la vía de administración oral. Cuando se implanta en ratones hembra, la progesterona produce carcinomas mamarios, tumores de células de la granulosa del ovario y sarcomas del estroma endometrial (1). En los perros, las inyecciones intramusculares a largo plazo producen hiperplasia nodular y tumores mamarios benignos y malignos (2). Las inyecciones subcutáneas o intramusculares de progesterona disminuyeron el período de latencia y un aumento de la incidencia de tumores mamarios en ratas tratadas previamente con un carcinógeno químico (3). La progesterona no mostró evidencia de genotoxicidad en estudios in vitro para mutaciones puntuales o por daño cromosómico. En estudios in vivo de los daños cromosoma han dado resultados positivos en ratones a dosis orales de 1000 mg / kg y 2000 mg / kg (4). Exógena de progesterona administrada se ha demostrado que inhibe la ovulación en una serie de especies, y se espera que las dosis altas dadas para una duración prolongada serían perjudicar la fertilidad hasta el cese del tratamiento. Categoría B del embarazo Los estudios de reproducción se han realizado en ratones a dosis de hasta 9 veces la dosis oral humana (5, 6), en ratas a dosis de hasta 44 veces la dosis oral humana (7, 8), en conejos a una dosis de 10 mg / día entregado localmente dentro del útero por un dispositivo implantado (9), en los conejillos de indias a dosis de la mitad de la dosis oral humana de aproximadamente (10) y en los monos rhesus (11) a dosis de aproximadamente la dosis humana, todos basados ​​en la superficie corporal zona, y han revelado poca o ninguna evidencia de la fertilidad o daño al feto debido a la progesterona. Varios estudios en mujeres expuestas a la progesterona no han demostrado un aumento significativo de malformaciones fetales (12). Un solo caso de paladar hendido se observó en el hijo de una mujer que usa Prometrium cápsulas en el embarazo temprano, aunque no se ha establecido la causalidad definitiva. raros casos de muerte fetal se han reportado en mujeres embarazadas prescritos Cápsulas Prometrium para indicaciones no aprobadas. Debido a que los estudios en humanos no podemos descartar la posibilidad de un daño, Prometrium Cápsulas debe utilizarse durante el embarazo sólo si está indicado (véase Contraindicaciones). Las madres lactantes La administración de cualquier fármaco para las madres lactantes debe hacerse sólo cuando sea realmente necesario, ya que muchos fármacos se excretan en la leche humana. cantidades detectables de progestina se han identificado en la leche de las madres lactantes que reciben progestinas. El efecto de esto en el lactante no se ha determinado. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia de Prometrium cápsulas en pacientes pediátricos. Reacciones adversas Protección de endometrio Tabla 7 se enumeran las reacciones adversas que se notificaron en & gt; / = 2% de los pacientes (independientemente de su relación con el tratamiento) que recibieron cápsulas Prometrium cíclicos, 200 mg al día (12 días por ciclo mes calendario) con diarios 0.625 mg de estrógenos conjugados, en una multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, ensayo clínico controlado con placebo en 875 mujeres posmenopáusicas. Experiencias adversas (& gt; / = 2%) se informa en un 875 ensayo controlado con placebo de pacientes en mujeres posmenopáusicas durante un período de 3 años (Porcentaje (%) de pacientes que informaron) Prometrium cápsulas de 200 mg de estrógenos conjugados 0.625 mg (N = 178) Estrógenos conjugados 0,625 mg (sólo) La amenorrea secundaria Tabla 8 se enumeran las reacciones adversas que se notificaron en & gt; / = 5% de los pacientes que reciben Prometrium cápsulas, 400 mg / día, en un estudio multicéntrico, aleatorizado, ensayo clínico controlado con placebo, doble ciego de estrógeno-priming (6 semanas) después de la menopausia las mujeres que reciben estrógenos conjugados 0.625 mg / día y cíclico (10 días por ciclo mes calendario) Cápsulas Prometrium a una dosis de 400 mg / día, durante tres ciclos. Experiencias adversas (& gt; / = 5%) reportados en pacientes tratados con 400 mg / día en un estudio controlado con placebo en estimulado de estrógenos mujeres posmenopáusicas Prometrium cápsulas de 400 mg N = 25 Porcentaje (%) de pacientes La distensión abdominal (hinchazón) Dolor abdominal (cólicos) Las reacciones adversas más comunes reportados en & gt; / = 5% de los pacientes en todos los grupos de dosis Prometrium Cápsulas estudiada en este ensayo (100 mg / día a 400 mg / día) fueron: mareos (16%), dolor de pecho (11%) , dolor de cabeza (10%), dolor abdominal (10%), fatiga (9%), la infección viral (7%), distensión abdominal (6%), dolor musculoesquelético (6%), la labilidad emocional (6%), irritabilidad ( 5%), y la infección del tracto respiratorio superior (5%). Otros eventos adversos informados en & lt; 5% de los pacientes que tomaban Prometrium Las cápsulas incluyen: Autonómicas Trastornos del sistema nervioso: sequedad en la boca Cuerpo como un todo: lesión accidental, dolor en el pecho, fiebre Trastornos del sistema cardiovascular: hipertensión Trastornos del Sistema Nervioso Central y Periférico: confusión, somnolencia, trastornos del lenguaje Trastornos del Sistema gastrointestinales: estreñimiento, dispepsia, gastroenteritis, el recto hemorrágica, hernia de hiato, vómitos Audición y trastornos vestibulares: dolor de oído Del ritmo cardíaco y ritmo Trastornos: palpitaciones Trastornos metabólicos y nutricionales: edema, edema periférico Trastornos musculoesqueléticos del sistema: la artritis, calambres en las piernas, hipertonía, trastorno muscular, mialgia Myo / Endo / pericardio y la válvula de Trastornos: angina de pecho Trastornos psiquiátricos: ansiedad, trastornos de la concentración, insomnio, trastorno de la personalidad Trastornos de la reproducción del sistema: leucorrea, fibroma uterino, sequedad vaginal, vaginitis, vaginitis por hongos Trastornos de resistencia Mecanismo: abscesos, herpes simplex Trastornos del sistema respiratorio: bronquitis, congestión nasal, faringitis, neumonía, sinusitis Trastornos de la piel y apéndices: el acné, verrugas, desbridamiento de la herida Trastornos del sistema urinario: infección del tracto urinario Trastornos de la Visión: visión anormal De glóbulos blancos y Trastornos de la Resistencia: linfadenopatía Las siguientes reacciones adversas se han reportado con Prometrium cápsulas en otros ensayos clínicos de Estados Unidos: aumento de la sudoración, astenia, alteraciones dentales, anorexia, aumento del apetito, nerviosismo, y la ampliación de mama. Los siguientes eventos adversos espontáneos se han notificado durante la comercialización de Prometrium Cápsulas: casos reversibles de hepatitis y elevación de las transaminasas. Estos hechos se produjeron sobre todo en pacientes que reciben altas dosis de hasta 1200 mg. Además, se han notificado casos raros de síncope con y sin hipotensión. Las siguientes reacciones adversas adicionales se han observado en las mujeres que toman las progestinas en general: sangrado, manchas, cambios en el flujo menstrual, amenorrea, cambios en el peso (aumento o disminución), los cambios en la unión y cervical secreciones escamocolumnar cervicales, ictericia colestática , reacciones anafilácticas y anafilaxia, erupción (alérgicas) con y sin prurito, melasma o cloasma, pirexia, y el insomnio. La sobredosis No se han realizado estudios sobre la sobredosis en humanos. En el caso de sobredosis, Prometrium Cápsulas debe interrumpirse y el paciente debe ser tratado sintomáticamente. Dosificación y administración Prevención de la hiperplasia endometrial --PROMETRIUM Cápsulas debe administrarse en una sola dosis diaria por la tarde, 200 mg por vía oral durante 12 días de forma secuencial por cada ciclo de 28 días, a las mujeres postmenopáusicas con útero que están recibiendo diariamente estrógenos conjugados tabletas. La amenorrea secundaria --PROMETRIUM Las cápsulas se puede administrar en una sola dosis diaria de 400 mg por la noche durante 10 días. Cómo suministrado Prometrium (progesterona, USP) cápsulas de 100 mg son cápsulas redondas, de color melocotón con marca negro huella "SV", disponible en frascos de 100 cápsulas (NDC0032-1708-01). Prometrium (progesterona, USP) cápsulas de 200 mg son ovalados, cápsulas pálido color amarillo marca con la impresión negro "SV2", disponible en frascos de 100 cápsulas (NDC0032-1711-01). Almacenar a 25 y el grado; se permiten variaciones de 15-30 y el grado; C (F 77 y grado), C (59-86 y el grado; F). Distribuir en recipiente hermético, resistente a la luz tal como se define en la USP / NF, acompañado de un paciente se coloque. Protegerlo de la humedad excesiva. referencias: Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer V.6 (IARC), 1974; IARC V.21 de 1979. KANSAS. Larrson y D. Machin, Requisitos de seguridad de esteroides anticonceptivos. F. Michal (ed.), Cambridge University Press, Cambridge. Pp. 30-269 de 1989. Sexto Informe Anual sobre Carcinógenos V.2, pp 693-696, 1991. Medicina. Sci. Res. 1987; 15: 703-704. Johnstone, E. E. y Franklin, R. R. (1964). Ensayo de progestinas para propiedades virilizantes fetales utilizando el ratón. Obstet Gynecol. 23: 359-62. Seegmiller, R. E. Nelson, G. W. y Johnson, C. K. (1983) Evaluación del potencial teratogénico de Delalutin (17-hidroxiprogesterona caproato) en ratones. Teratología 28: 201-8. Suchowsky, G. K. y Junkmann, K. (1961). Un estudio de los efectos de la progesterona virilizantes en el feto de rata hembra. Endocrinolgy 68: 341-9. Scholer, H. F.L. y de Wachter, A. M. (1961). Evaluación de las propiedades androgénicas de compuestos progestacionales en la rata mediante la prueba de la masculinización del feto femenino. Acta. Endocrinol. 38: 128-36. Hudson, R. Pharriss, B. B. Tillson, S. A. y Reno, F. (1978). La evaluación preclínica de la progesterona intrauterina como un agente anticonceptivo. III. Embriología y toxicología. Anticoncepción 17: 489-97. Foote, W. D. Foote, W. C. y Foote, L. H. (1968). Influencia de ciertos esteroides naturales y sintéticos en desarrollo genital en cobayas. Fertil. Steril. 19: 606-15. Wharton, L. R. Jr. y Scott, R. B. (1964). producción experimental de mutilante genitales con noretindrona. Am J Obstet. Gynecol. 89: 701-15 Scialli, A. R. (1988). Efectos sobre el desarrollo de la progesterona y sus derivados. Toxicology reproductiva. 2: 3-11. Fabricado por: R. P. Scherer América del Norte, San Petersburgo, FL 33716 Comercializado por Solvay Pharmaceuticals, Inc. Marietta, GA 30062. © 2000 Solvay Pharmaceuticals, Inc. Todos los derechos reservados. 9683 4E Rev 7/2000 FOTO DEL PRODUCTO (S): NOTA: Estas fotos se pueden utilizar sólo para identificación por la forma, el color y el pie de imprenta. Ellos no representan el tamaño real o relativa. Las muestras de los productos mostrados aquí han sido suministrados por el fabricante. Aunque se ha hecho todo lo posible para asegurar una reproducción precisa, por favor, recuerde que cualquier identificación visual se deben considerar preliminares. En casos de intoxicación o sospecha de sobredosis, la identidad de la droga debe ser verificada mediante análisis químico. El costo promedio para Terry Prometrium comprar medicamentos progeffik comprar progeffik orden unida estados progeffik línea progeffik ningún médico estoy pronto a ser 49 y me sentía tan mal, hotflashes, 30 libras de aumento de peso en 2 años, insomnio, confusión cerebral y un apetito muy grande, por nombrar algunos derecho, pero vio un médico (alternativa) y lo hizo análisis de sangre y encontró mi testosterona era tan bajo y mi progestina. Así que ahora tomo una pequeña dosis de crema de testosterona y 200 mg de progestina natural y puedo decir que me siento como lo hice en mis 30 años. Uso de la progestina en la noche, la testosterona por la mañana. He perdido 12 pds en unos 40 días y sigue cayendo fuera. El dormir como un bebé, no hay sofocos y creo que con más claridad y mi memoria es impresionante también. Me tomo una gran cantidad de suplementos que trabajan con las hormonas. 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Ultimas Noticias Sede Abratef Entre em contato conosco, telefone ou envie um email. Fin: Rua João Afonso, 20 - Humaitá Río de Janeiro, RJ - 22261-040 Fone e Fax: +55 21 3602-4983 Correo electrónico: O endereço de e-mail this sendo Protegido de spam. Você Precisa ativar o JavaScript habilitado para ve-lo. Cómo comprar en línea Progeffik? PREGUNTAS MÁS FRECUENTES. 1. P. ¿Cómo puedo pagar Progeffik? A. Ahora aceptamos el pago correspondiente a la tarjeta de crédito Visa Progeffik. No utilizamos los cheques y otras formas de pago. 2. P. ¿A través de qué hora voy a recibir la orden Progeffik? A. Cada orden Progeffik nos envía dentro de un día Avia electrónico actual o siguiente. La entrega estándar por Avia electrónico hace 9-27 días a partir de la fecha de partida. 3. P. ¿Por qué a veces nombrar Progeffik sucede entre paréntesis? R. Estamos fuera de los Estados Unidos, y Progeffik pueden ser emitidos bajo otro nombre. 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